慢病毒载体in vivo CAR是无需体外分离培养T细胞的基因治疗技术，核心是将编码CAR的慢病毒载体直接注入患者体内，通过改造的VSV-G包膜识别结合T细胞，将CAR基因整合至其基因组，使T细胞表达CAR蛋白并精准杀伤肿瘤细胞。其优点突出，无需体外操作、生产周期短，适配人群更广，可规模化生产降低成本，靶向性强、副作用低，还能突破传统CAR-T局限，适配实体瘤治疗。
标准的VSV-G包膜慢病毒虽然高效，但其靶向性广，可能导致非特异性转导。劲帆独有的包膜改造技术，旨在精准解决这一难题：
基于劲帆专业的包膜病毒载体下游纯化能力，可在全生产过程中最大限度维持产品效价与药效。
劲帆自主专利：高效特异性转导T细胞慢病毒包膜
Jurkat：人源性急性T淋巴细胞白血病细胞系（CD3+）
Nalm-6：人B淋巴白血病细胞系（CD3一）
Mut1、Mut2、Mut3为劲帆医药自主研发的“原始靶向性失活”的VSV-G突变体
用于慢病毒载体规模化生产的改良型HEK293制备系统
劲帆HEK293生产平台技术优势
地址：中国武汉东湖高新区光谷七路128号 市场：17720522078 人事行政：027-62439686 邮箱：marketing@genevoyager.com
BD 商务总台：13886000399（BD 经理）
本公司所有产品仅供实验科研使用，不用于人体疾病治疗及临床诊断。
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